RETRO-TEK HIV-1 P24 Antygen ELISA
-
- Ocena 24-miesięcznej skuteczności zydowudyny stosowanej przez matkę w krótkim okresie leczenia w zapobieganiu przenoszenia wirusa <em>HIV</em>-<em>1</em> z matki na dziecko (MTCT) w populacji karmiącej piersią w Afryce Zachodniej
- Dane zostały zebrane z dwóch badań klinicznych: DITRAME-ANRS049a przeprowadzonych w Abidżanie, na Wybrzeżu Kości Słoniowej i Bobo-Dioulasso, Burkina-Faso i RETRO-CI, przeprowadzonych w Abidżanie. Między <em>1 września</em>995 a <em>1</em>998 roku <em>HIV</em>-1</em>-dodatnim seropozytywnym kobietom losowo przydzielono do otrzymywania zydowudyny (300 mg) lub placebo: jedna tabletka dwa razy dziennie od 36-38 tygodnia ciąży do porodu, następnie tylko w DITRAME przez kolejne 7 dni. Zakażenie wirusem <em>HIV</em>-<em>1</em> u dzieci zostało zdefiniowane jako dodatni wynik reakcji łańcuchowej polimerazy <em>HIV</em>-<em>1</em> lub wiek>> lub =<em>1</em>5 miesięcy, dodatnia serologia <em>HIV</em>-<em>1</em>.
- Spośród 662 urodzonych na żywo dzieci 64<em>1</em> miało co najmniej jeden test na <em>HIV</em>-<em>1</em>. Wszystkie dzieci oprócz <em>1</em>dwojga były karmione piersią. Po 24 miesiącach całkowity CR MTCT wyniósł 0,225 w grupie zydowudyny i 0,302 w grupie placebo, co stanowi 26% istotne zmniejszenie. Wśród dzieci urodzonych przez kobiety z liczbą komórek CD4 <500/ml w momencie włączenia, CR MTCT były podobne , 0,396 w grupie zydowudyny i 0,4<em>1</em>3 w grupie placebo. Wśród dzieci urodzonych przez kobiety z liczbą komórek CD4>> lub =500/ml CR MTCT wyniosło 0,09<em>1</em> w grupie zydowudyny i 0,220 w grupie placebo, co stanowiło znaczące 59% zmniejszenie.
- Krótkotrwały schemat zydowudyny stosowany przez matkę obniża MTCT <em>HIV</em>-<em>1</em> w wieku 24 miesięcy, pomimo przedłużonego karmienia piersią. Jednak skuteczność zaobserwowano tylko wśród kobiet z liczbą komórek CD4>> lub =500/ml. Należy rozważyć nowe interwencje, aby zapobiegać MTCT, zwłaszcza w przypadku afrykańskich kobiet z zaawansowanym niedoborem odporności <em>HIV</em>-<em>1</em>.
Hamowanie <em>HIV</em>-<em>1</em> przez kurkuminę A, nowy analog kurkuminy.
- Pomimo niezwykłego sukcesu skojarzonej terapii przeciw<em>retro</em>wirusowej w hamowaniu progresji <em>HIV</em>, pojawianiu się lekoopornych wirusów, przewlekłego stanu zapalnego o niskim stopniu złośliwości i działań niepożądanych skojarzonych leków przeciw<em Terapie >retro</em>wirusowe, w tym zaburzenia metaboliczne, wspólnie stanowią bodziec do opracowywania nowszych i bezpieczniejszych leków <em>retro</em>wirusowych.
- Wcześniej donoszono, że kurkumina, związek fitochemiczny, wykazuje in vitro pewne działanie przeciw <em>HIV</em> i przeciwzapalne, ale słaba biodostępność ogranicza jej przydatność kliniczną. Aby obejść problem biodostępności, dokonaliśmy derywatyzacji kurkuminy, aby podtrzymać rozkład <em>retro</em>-aldolu w fizjologicznym pH.
- Pochodzący z wiodącego związku, kurkumina A, wykazywał zwiększoną stabilność, zwłaszcza w surowicy myszy, gdzie była stabilna do 25 godzin, w porównaniu z kurkuminą, której okres półtrwania wynosił tylko <em>1</em>0 godzin. Kurkumina i kurkumina A wykazywały podobne hamowanie <em>jednej</em> rundy zakażenia <em>HIV</em>-<em>1</em> w hodowlach limfoblastoidalnych limfocytów T (zwanych także CEM) (IC50= 0,7 μM).
- Jednak w pierwotnych jednojądrzastych komórkach krwi obwodowej kurkumina A hamowała <em>HIV</em>-<em>1</em> silniej (IC50=2 μM) w porównaniu z kurkuminą (IC50=<em>1</em> 2 μM). Analiza poszczególnych etapów replikacji <em>HIV</em>-<em>1</em> wykazała, że kurkumina A hamuje odwrotną transkrypcję <em>HIV</em>-<em>1</em>, ale brak wpływu na transkrypcję podstawową lub indukowaną Tat lub transkrypcję sterowaną przez NF-κB w niskich stężeniach, które wpływają na odwrotną transkrypcję.
- Na koniec wykazaliśmy, że kurkumina A indukuje ekspresję HO-<em>1</em> i zmniejsza progresję cyklu komórkowego limfocytów T. Nasze odkrycia wskazują zatem, że zmiana podstawowej struktury kurkuminy może dać bardziej stabilne związki o silnym działaniu przeciwwirusowym i przeciwzapalnym.
Wybuch epidemii dengi wśród uczestników obozu w latach
Denga, choroba wirusowa przenoszona przez komary, stanowi zagrożenie dla odwiedzających obszary tropikalne i subtropikalne.
- Kilku uczestników programu pomocy społecznej w Tortoli na Brytyjskich Wyspach Dziewiczych w sierpniu 1995 r. zgłosiło objawy podobne do dengi przed lub wkrótce po opuszczeniu wyspy.
- Przeprowadziliśmy retrospektywne badanie kohortowe, aby określić zasięg epidemii, czynniki ryzyka choroby i odsetek niewidocznych infekcji. Z uczestnikami programu przeprowadzono wywiady telefoniczne lub mailowe i poproszono o przesłanie próbki surowicy do diagnozy dengi. Klinicznie zdiagnozowany przypadek dengi zdefiniowano jako osobę z gorączką i dwoma lub więcej z następujących objawów: ból głowy, ból pozaoczodołowy , ból mięśni, ból stawów, wysypka lub objawy krwotoczne. Próbki surowicy zostały przetestowane pod kątem izolacji wirusa, reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), neutralizacji redukcji łysinek (PRNT) lub przeciwciał IgM i IgG przeciwko dendze.
- Odpowiedzi udzieliło 32 (97%) z 33 uczestników programu; 21 z 32 (66%) dostarczyło co najmniej jedną próbkę surowicy do badania. Mediana wieku wynosiła 17 lat; 20 (62%) stanowiły kobiety. Spośród 32 respondentów 22 (69%) spełniało kliniczną definicję przypadku dengi: 15 z nich (68%) miało pozytywną odpowiedź przeciwciał IgM, a 7 nie dostarczyło próbki surowicy. Wirus dengi 1 (DEN-1) zidentyfikowano metodą PCR w jednym przypadku i we wszystkich 11 pozytywnych wynikach PRNT. Nie stwierdzono infekcji bezobjawowych. Żaden z respondentów nie stosował skutecznego środka odstraszającego komary, a tylko 2 (6%) używało moskitier.
- Wybuch epidemii DEN-1 o wysokim wskaźniku ataków (69%) wystąpił w grupie młodych pracowników krótkoterminowej pomocy społecznej. Nie udokumentowano infekcji bezobjawowych. Rzadkie korzystanie przez uczestników z moskitier lub skutecznych środków odstraszających komary podkreśla znaczenie dostarczania podróżnym do obszarów tropikalnych informacji o gorączce denga i zalecanych środkach ostrożności w celu ochrony przed infekcją.
Struktury krystaliczne neurotoksyny pochodzenia eozynofilowego (EDN) w kompleksie z inhibitorami 5′-ATP, Ap3A, Ap4A i Ap5A.
- Neurotoksyna pochodzenia eozynofilowego (EDN) jest sprawnym katalitycznie członkiem nadrodziny rybonukleaz trzustkowych, wydzielanym wraz z innymi białkami ziarnistymi eozynofili podczas wrodzonych odpowiedzi obronnych gospodarza i różnych chorób zapalnych i alergicznych związanych z eozynofilami.
- Aktywność rybonukleolityczna EDN jest kluczowa dla jej aktywności przeciwwirusowej i neurotoksycznej oraz prawdopodobnie dla innych aspektów jej aktywności biologicznej. Aby dokładniej zbadać znaczenie tej aktywności enzymatycznej, bardzo <em>pomocą</em> będą określone inhibitory. Pochodne 5′-ADP należą do najsilniejszych znanych obecnie inhibitorów.
- Tutaj używamy krystalografii rentgenowskiej do zbadania wiązania czterech naturalnych nukleotydów zawierających to ugrupowanie. 5′-ATP wiąże się w dwóch alternatywnych orientacjach, <em>jedna</em> zajmuje podstronę B2 w konwencjonalny sposób, a <em>jedna</em> jest orientacją <em>retro</em> bez uporządkowanej adenozyny ugrupowanie.
- Trifosforan diadenozyny (Ap3A) i tetrafosforan diadenozyny (Ap4A) wiążą się z <em>jednym</em> adeninowym pozy<em>jedynką</em>d w podmiejscu B2, łańcuch polifosforanowy rozciąga się w poprzek P<em>1</ em> podmiejsce w źle zdefiniowanej konformacji i nieuporządkowane drugie ugrupowanie adenozyny .
- Pentafosforan diadenozyny (Ap5A), najbardziej agresywny inhibitor z tej serii, wiąże się w całkowicie uporządkowany sposób z <em>jednym</em> adeninowym pozy<em>jedynką</em>d konwencjonalnie w podmiejscu B2, łańcuch polifosforanowy zajmuje podstrony P<em>1</em> i domniemane P(-<em>1</em>), a druga adenina związana <em>retro</em> na krawędzi B <em>1</em> podwitryna.
HIV-1 p24 recombinant antigen
8909 Virostat 100 ug 506.75 EUR HIV-1 p24 recombinant antigen
9002 Virostat 100 ug 593.75 EUR HIV-1 p24 recombinant antigen,
00174-V-01mg Virogen 0,1 mg 267.5 EUR HIV-1 p24 recombinant antigen,
00174-V-1000ug Virogen 1000 ug 1282.5 EUR Human HIV-1 And HIV-2 Plus P24 Antigen Fourth-Generation (HIV p24 antigen) ELISA Kit
abx257575-96tests Abbexa 96 tests 637 EUR HIV-1 GAG P24 Recombinant Antigen
00111-V-01mg Virogen 0,1 mg 267.5 EUR HIV-1 GAG P24 Recombinant Antigen
00111-V-1000ug Virogen 1000 ug 1282.5 EUR HIV 1 p24 core recombinant antigen
00177-V-01mg Virogen 0,1 mg 267.5 EUR HIV 1 p24 core recombinant antigen
00177-V-1000ug Virogen 1000 ug 1282.5 EUR HIV-P24 antigen array kit
VArk-Lsx001 Creative Biolabs unit Ask for price HIV-1 p24
E5-00024 EnoGene 1mg 960 EUR HIV-1 p24
E62H002 EnoGene 100ug 382 EUR HIV Type 1 p24 Antigen ELISA (96 Determinations)
0801111 Zeptometrix 96T 548.16 EUR HIV-1 p24 ELISA Kit
Z7040001 Biochain 1 kit 812 EUR HIV Type 1 p24 Antigen ELISA 2.0 (96 Determinations)
0801002 Zeptometrix 96T 548.16 EUR HIV type 1 P24
DAG1520 Creative Diagnostics 100 µg 810 EUR HIV-1 p24 Antibody
20-abx137062 Abbexa - 356.00 EUR
- 523.00 EUR
- 0.5 mg
- 1 mg
Recombinant HIV-1 p24
7-07603 CHI Scientific 100µg Ask for price Recombinant HIV-1 p24
7-07604 CHI Scientific 500µg Ask for price Recombinant HIV-1 p24
7-07605 CHI Scientific 1000µg Ask for price HIV 1 p24 Protein
abx060589-1mg Abbexa 1 mg 1288 EUR HIV-1 p24 Protein
abx061424-05mg Abbexa 0.5 mg 739 EUR HIV-1, p24 Protein
abx069857-1mg Abbexa 1 mg 1574 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx021869-1mg Abbexa 1 mg 662 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx021870-1mg Abbexa 1 mg 634 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx021871-1mg Abbexa 1 mg 662 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx021872-1mg Abbexa 1 mg 662 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx021873-1mg Abbexa 1 mg 662 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx021882-1mg Abbexa 1 mg 982 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx021883-1mg Abbexa 1 mg 1017 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx021886-1mg Abbexa 1 mg 1017 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx021887-1mg Abbexa 1 mg 1017 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx021888-1mg Abbexa 1 mg 1017 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx023027-1ml Abbexa 1 ml 578 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx023925-1mg Abbexa 1 mg 690 EUR HIV-1 p24 Antibody
abx023926-1mg Abbexa 1 mg 690 EUR HIV-1 p24 Protein
abx169032-1mg Abbexa 1 mg 551 EUR HIV-1 p24 Protein
20-abx261886 Abbexa - 4490.00 EUR
- 328.00 EUR
- 230.00 EUR
- 1 mg
- 20 ug
- 5 ug
HIV-1 Gag p24
05-005 Sceti 50 ug 362 EUR HIV-1 Gag p24
05-006 Sceti 250 ug 962 EUR HIV-1 p24 Antibody
7313-002mg ProSci 0.02 mg 171.82 EUR HIV-1 p24 Antibody
7313-01mg ProSci 0.1 mg 436.42 EUR Retro-Concentin
RV100A-1 SBI 100 ml 401 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNCA0661-250 Biotium 250uL 383 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNCAP0661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNCAP0661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC810661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC810661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC880661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC880661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNCB0661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNCB0661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC550661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC550661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC430661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC430661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC470661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC470661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC940661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC940661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNCP0661-250 Biotium 250uL 383 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC040661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC040661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC050661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC050661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNCR0661-250 Biotium 250uL 383 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNUB0661-100 Biotium 100uL 209 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNUB0661-500 Biotium 500uL 458 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC680661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC680661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC700661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC700661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC400661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC400661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC610661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC610661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC800661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNC800661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNCH0661-100 Biotium 100uL 199 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNCH0661-500 Biotium 500uL 544 EUR p24-HIV(p24/661) Antibody
BNUM0661-50 Biotium 50uL 395 EUR HIV p24 Antibody
abx021867-1mg Abbexa 1 mg 1344 EUR HIV p24 Antibody
abx021868-1mg Abbexa 1 mg 1344 EUR Human(HIV-P24)
QY-E05679 Qayee Biotechnology 96T 361 EUR HIV Type 1 p24 Antigen ELISA (5 X 96 Determinations)
0801200 Zeptometrix 5 X 96T 2119.6 EUR HIV type 1 P24 [GST]
DAG1516 Creative Diagnostics 100 µg 645 EUR HIV type 1 P24 [His]
DAG1518 Creative Diagnostics 100 µg 645 EUR HIV type 1 P24 [Biotin]
DAG1519 Creative Diagnostics 100 µg 810 EUR HIV type 1 P24 [His]
DAG1799 Creative Diagnostics 50 ug 1681 EUR HIV type 1 P24 [His]
DAG2375 Creative Diagnostics 100 µg 724 EUR HIV type 1 P24 [His]
DAG2377 Creative Diagnostics 100 µg 724 EUR HIV type 1 p24 [FITC]
DAGH004 Creative Diagnostics 50 Tests 927 EUR HIV-1 p24, His tag
E410A26-20 EnoGene 20μg 434 EUR Recombinant HIV-1 p24 Core
7-07597 CHI Scientific 100µg Ask for price Recombinant HIV-1 p24 Core
7-07598 CHI Scientific 500µg Ask for price Recombinant HIV-1 p24 Core
7-07599 CHI Scientific 1000µg Ask for price Recombinant HIV-1 p24 , 24kDa
7-07621 CHI Scientific 2µg Ask for price Recombinant HIV-1 p24 , 24kDa
7-07622 CHI Scientific 10µg Ask for price Recombinant HIV-1 p24 , 24kDa
7-07623 CHI Scientific 100µg Ask for price HIV 1 / 2 p24 Antibody
abx021866-1mg Abbexa 1 mg 1010 EUR Sposób wiązania każdego z tych inhibitorów ma cechy obserwowane we wcześniej określonych strukturach difosforanów adenozyny. Badamy zależności struktura-powinowactwo tych inhibitorów i omawiamy implikacje dla projektowania ulepszonych inhibitorów.